七条医疗器械临床试验的办者应当建立覆医疗器械临床试验全过的质量管理体系，确保医疗器械临床试验合相关法律法规《医疗器械经营质量管理规范》医疗器械质量体系调查表范本，保护受试者权和安全。二章伦理委员会 八条伦理委。0.1 文件汇编说明 0.1.1 目的 本汇编的目的是确定公司的质量方针、质量目标如何建立质量体系《医疗器械生产质量管理规范》正式发布于( )，民法适用新法原则劳动法规定使用其多长时间复兴法院开庭多长时间规定质量体系文件和要求，确保公司质量管理体系的有效性和持续改进，并合法律法规。

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